Πόση υποστήριξη χρειάζεται στην καθημερινότητά του ένας άνθρωπος που ζει με άνοια; Λαμβάνει συστηματική παρακολούθηση και φροντίδα ή η οικογένειά του καλείται να διαχειριστεί μόνη της τις αυξανόμενες ανάγκες;
Αυτές είναι ορισμένες από τις κρίσιμες πτυχές που επιχειρεί να καταγράψει νέα έρευνα της Εταιρείας Alzheimer Αθηνών, η οποία πραγματοποιείται σε συνεργασία με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), στο πλαίσιο του έργου Health-IQ.
Μέσα από ένα ανώνυμο ερωτηματολόγιο, η έρευνα εξετάζει το επίπεδο υποστήριξης που χρειάζονται σήμερα τα άτομα με άνοια, από τη βοήθεια σε σύνθετες υποχρεώσεις, όπως τα οικονομικά ζητήματα και τα ιατρικά ραντεβού, έως τη φροντίδα σε βασικές καθημερινές δραστηριότητες. Παράλληλα, καταγράφει τις υπηρεσίες και τις δομές από τις οποίες λαμβάνουν παρακολούθηση ή υποστήριξη, αλλά και τις περιπτώσεις στις οποίες δεν υπάρχει συστηματική φροντίδα.
Στόχος της πρωτοβουλίας είναι η καλύτερη κατανόηση της εμπειρίας των ατόμων που ζουν με άνοια και των οικογενειών τους στην Ελλάδα. Μέσα από τις απαντήσεις των συμμετεχόντων, οι ερευνητές επιδιώκουν να αποτυπώσουν τις ανάγκες και τις δυσκολίες που προκύπτουν σε κάθε στάδιο της διαδρομής της νόσου, από την αναγνώριση των πρώτων συμπτωμάτων και τη διάγνωση έως την ιατρική παρακολούθηση, τη θεραπεία και την καθημερινή φροντίδα.
Γιατί είναι σημαντική η συμμετοχή
Τα στοιχεία που θα συγκεντρωθούν αναμένεται να αναδείξουν τις πραγματικές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι με άνοια και οι φροντιστές τους, συμβάλλοντας στη βελτίωση των υπηρεσιών υγείας, της υποστήριξης και της φροντίδας που παρέχονται στη χώρα μας.
Ποιοι μπορούν να συμμετάσχουν
Στην έρευνα μπορούν να συμμετάσχουν άτομα που ζουν με άνοια, καθώς και μέλη των οικογενειών τους ή άνθρωποι που έχουν αναλάβει τη φροντίδα τους.
Η συμμετοχή είναι εθελοντική και ανώνυμη, ενώ όλες οι πληροφορίες που θα συλλεχθούν θα χρησιμοποιηθούν αποκλειστικά για ερευνητικούς σκοπούς.
Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να συμπληρώσουν το ερωτηματολόγιο που έχει αναρτήσει η Εταιρεία Alzheimer Αθηνών εδώ.
Όπως επισημαίνουν οι διοργανωτές, κάθε συμμετοχή είναι πολύτιμη, καθώς μπορεί να συμβάλει στην καλύτερη καταγραφή των αναγκών των ασθενών και των οικογενειών τους και, κατ’ επέκταση, στον σχεδιασμό αποτελεσματικότερων πολιτικών και υπηρεσιών για την άνοια στην Ελλάδα.
Πηγή: ygeiamou.gr
